Półmaski ochronne i maski medyczne

Firma Complimed oferuje maski medyczne oraz półmaski ochronne dla szpitali i przychodni, zarówno do ogólnych, jak i specjalistycznych zastosowań. Nasza oferta obejmuje także artykuły jednorazowego użytku.

monitor serca
KATALOGU MASEK BISAF


PÓŁMASKA FILTRUJĄCA BISAF BS2 AIR FFP2 NR / WYRÓB MEDYCZNY KLASY I

monitor serca    
EN 149:2001+A1:2009
dyrektywa 93/42/EWG
produkt wpisany do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Maseczka AIR zapewnia bardzo wysoki komfort oddychania, niespotykany w żadnym innym produkcie tej klasy. Bardzo niskie parametry oporu oddychania sprawią, że produkt ten jest idealny do uprawiania różnego rodzaju sportów czy całodziennej pracy, oraz dla osób mających problemy z oddychaniem.
Jest to nowość i unikalny na rynku wyrób o wygodnym kształcie maski medycznej, który jednocześnie zapewnia wysoki poziom filtracji osiągalny dotychczas jedynie w półmaskach filtrujących!
Opakowanie zawiera 20 masek.
WŁAŚCIWOŚCI
• Bardzo niskie parametry oporu oddychania
• Wysoki komfort oddychania
• filtracja ≥ 94% potwierdzona badaniami cząstkami 60-160 nanometrów odpowiadającymi wielkości koronawirusa
• Pięciowarstwowa
• Płaska, bez zaworu
• Uchwyty zauszne z zapinką doszczelniającą
• Nieuczulająca, niepodrażniająca
• Czysta mikrobiologicznie
• Zapobiega parowaniu okularów
• Przeznaczona na 8 godzin pracy
• Certyfikat zgodności z normą EN 149
• Spełnia normę EN 14683 w zakresie Typ IIR
• Pakowana jednostkowo
• Opakowanie zbiorcze 20 szt.
Posiada certyfikat badania typu UE na zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009 Środek Ochrony Indywidualnej oraz stanowi wyrób medyczny klasy I zgodny z dyrektywą 93/42/EWG w sprawie wyrobów medycznych , co pozwala na jej używanie zarówno w przemyśle, jak i w służbie zdrowia – m.in. w szpitalach czy przychodniach!
Wyrób podlega procedurze oceny zgodności na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. „o wyrobach medycznych” Dz.U. 2010 r. Nr 107, poz. 679 z póź. zm. oraz rozporządzania Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych Dz. U. 2016 r. poz. 211


PÓŁMASKA FILTRUJĄCA BISAF BS3 AIR FFP3 NR / WYRÓB MEDYCZNY KLASY I

monitor    
EN 149:2001+A1:2009
dyrektywa 93/42/EWG
produkt wpisany do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Maseczka AIR zapewnia bardzo wysoki komfort oddychania, niespotykany w żadnym innym produkcie tej klasy. Bardzo niskie parametry oporu oddychania sprawią, że produkt ten jest idealny do uprawiania różnego rodzaju sportów czy całodziennej pracy, oraz dla osób mających problemy z oddychaniem.
Jest to nowość i unikalny na rynku wyrób o wygodnym kształcie maski medycznej, który jednocześnie zapewnia wysoki poziom filtracji osiągalny dotychczas jedynie w półmaskach filtrujących!
Opakowanie zawiera 15 masek.
WŁAŚCIWOŚCI
• Bardzo niskie parametry oporu oddychania
• Wysoki komfort oddychania
• filtracja ≥ 99,9% potwierdzona badaniami cząstkami 60-160 nanometrów odpowiadającymi wielkości koronawirusa
• Pięciowarstwowa
• Płaska, bez zaworu
• Z systemem doszczelnienia podbródka
• Uchwyty zauszne z zapinką doszczelniającą
• Nieuczulająca, niepodrażniająca
• Czysta mikrobiologicznie
• Zapobiega parowaniu okularów
• Przeznaczona na 8 godzin pracy
• Certyfikat zgodności z normą EN 149
• Spełnia normę EN 14683 w zakresie Typ IIR
• Pakowana jednostkowo
• Opakowanie zbiorcze 15 szt.
Posiada certyfikat badania typu UE na zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009 Środek Ochrony Indywidualnej oraz stanowi wyrób medyczny klasy I zgodny z dyrektywą 93/42/EWG w sprawie wyrobów medycznych , co pozwala na jej używanie zarówno w przemyśle, jak i w służbie zdrowia – m.in. w szpitalach czy przychodniach!
Wyrób podlega procedurze oceny zgodności na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. „o wyrobach medycznych” Dz.U. 2010 r. Nr 107, poz. 679 z póź. zm. oraz rozporządzania Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych Dz. U. 2016 r. poz. 211


PÓŁMASKA FILTRUJĄCA BISAF BS3 FFP3 NR / WYRÓB MEDYCZNY KLASY I

   
• stosowania jako Środka Ochrony Indywidualnej w zakładach pracy oraz do stosowania przez pracowników służby zdrowia , na salach operacyjnych lub w innych placówkach o podobnym charakterze
• stosowania przez pacjentów w celu zmniejszenia ryzyka rozprzestrzeniania się infekcji, zwłaszcza w sytuacjach epidemii lub pandemii.
• Używania jako Środka Ochrony Indywidualnej stanowiącego ochronę użytkownika oraz jego otoczenia przed czynnikami zakaźnymi w walce z pandemią.
• Ochrony układu oddechowego przed aerozolami z cząstek stałych lub aerozolami na bazie wody (pył, dym), aerozolami ciekłymi (mgły) oraz bioaerozolami (mikroorganizmy, grzyby, wirusy ), o ile stężenie fazy rozproszonej tych aerozoli w powietrzu nie przekroczy wartości 20 x NDS.
• ochrony układu oddechowego przed szkodliwymi cząstkami znajdującymi się w powietrzu, np. cząstkami smogu PM10 oraz PM 2.5
EN 149:2001+A1:2009
dyrektywa 93/42/EWG
produkt wpisany do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Jest to nowość i unikalny na rynku wyrób o wygodnym kształcie maski medycznej, który jednocześnie zapewnia wysoki poziom filtracji osiągalny dotychczas jedynie w półmaskach filtrujących!
Opakowanie zawiera 15 masek.
WŁAŚCIWOŚCI
• filtracja ≥ 99,4% potwierdzona badaniami cząstkami 60-160 nanometrów odpowiadającymi wielkości koronawirusa
• półmaska aktywno-pasywna, czysta mikrobiologicznie
• giętka i elastyczna, w przeciwieństwie do tradycyjnych półmasek FFP2 wygodna i nieutrudniająca oddychania
• dzięki specjalnej konstrukcji oraz żyłce i piance w górnej części dobrze dopasowuje się do twarzy, co poprawia zarówno właściwości filtracyjne jak i komfort noszenia.
• zapobiega parowaniu okularów
• możliwość personalizacji w zakresie koloru jak i nadruków
• produkt opakowany jednostkowo
Posiada certyfikat badania typu UE na zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009 Środek Ochrony Indywidualnej oraz stanowi wyrób medyczny klasy I zgodny z dyrektywą 93/42/EWG w sprawie wyrobów medycznych , co pozwala na jej używanie zarówno w przemyśle, jak i w służbie zdrowia – m.in. w szpitalach czy przychodniach!
Wyrób podlega procedurze oceny zgodności na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. „o wyrobach medycznych” Dz.U. 2010 r. Nr 107, poz. 679 z póź. zm. oraz rozporządzania Ministra Zdrowia z dnia
17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych Dz. U. 2016 r. poz. 211 „


PÓŁMASKA FILTRUJĄCA BISAF BS2 FFP2 NR / WYRÓB MEDYCZNY KLASY I

   
EN 149:2001+A1:2009
dyrektywa 93/42/EWG produkt wpisany do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Jest to nowość i unikalny na rynku wyrób o wygodnym kształcie maski medycznej, który jednocześnie zapewnia wysoki poziom filtracji osiągalny dotychczas jedynie w półmaskach filtrujących!
Opakowanie zawiera 20 masek.
WŁAŚCIWOŚCI
• filtracja ≥ 99,4% potwierdzona badaniami cząstkami 60-160 nanometrów odpowiadającymi wielkości koronawirusa
• półmaska aktywno-pasywna, czysta mikrobiologicznie
• giętka i elastyczna, w przeciwieństwie do tradycyjnych półmasek FFP2 wygodna i nieutrudniająca oddychania
• dzięki specjalnej konstrukcji oraz żyłce i piance w górnej części dobrze dopasowuje się do twarzy, co poprawia zarówno właściwości filtracyjne jak i komfort noszenia.
• zapobiega parowaniu okularów
• możliwość personalizacji w zakresie koloru jak i nadruków
• produkt opakowany jednostkowo
Posiada certyfikat badania typu UE na zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009 Środek Ochrony Indywidualnej oraz stanowi wyrób medyczny klasy I zgodny z dyrektywą 93/42/EWG w sprawie wyrobów medycznych , co pozwala na jej używanie zarówno w przemyśle, jak i w służbie zdrowia – m.in. w szpitalach czy przychodniach!
Wyrób podlega procedurze oceny zgodności na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. „o wyrobach medycznych” Dz.U. 2010 r. Nr 107, poz. 679 z póź. zm. oraz rozporządzania Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych Dz. U. 2016 r. poz. 211 „
Półmaska filtrująca BS2 FFP2 NR / wyrób medyczny klasa I jest przeznaczona do:
• stosowania jako Środka Ochrony Indywidualnej w zakładach pracy oraz do stosowania przez pracowników służby zdrowia , na salach operacyjnych lub w innych placówkach o podobnym charakterze
• stosowania przez pacjentów w celu zmniejszenia ryzyka rozprzestrzeniania się infekcji, zwłaszcza w sytuacjach epidemii lub pandemii.
• Używania jako Środka Ochrony Indywidualnej stanowiącego ochronę użytkownika oraz jego otoczenia przed czynnikami zakaźnymi w walce z pandemią.
• Ochrony układu oddechowego przed aerozolami z cząstek stałych lub aerozolami na bazie wody (pył, dym), aerozolami ciekłymi (mgły) oraz bioaerozolami (mikroorganizmy, grzyby, wirusy ), o ile stężenie fazy rozproszonej tych aerozoli w powietrzu nie przekroczy wartości 10 x NDS.
• ochrony układu oddechowego przed szkodliwymi cząstkami znajdującymi się w powietrzu, np. cząstkami smogu PM10 oraz PM 2.5

MASKA MEDYCZNA BM1 / WYRÓB MEDYCZNY KLASY I

   
Maska Medyczna spełniająca wymogi normy EN 14683 typ I , II, IIR, czterowarstwowa, z gumkami zausznymi i spinką.
Materiał przylegający do twarzy posiada certyfikat OEKO-TEX standard 100.
Produkt posiada badanie na "blood_splash_resistance",
Opakowanie zawiera 30 masek.
Maska Medyczna spełniająca wymogi normy EN 14683 typ I , II, IIR, czterowarstwowa, z gumkami zausznymi i spinką. Wyrób zgłoszony do Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych w Warszawie. Wszystkie badania związane z zgodnością z normą EN 14683 przeprowadził CIOP PIB w Warszawie. Materiał przylegający do twarzy posiada certyfikat OEKO-TEX standard 100. Produkt posiada badanie na “blood_splash_resistance”,




  • Żak-med
  • marki
  • marki
  • marki
  • partnerzy
  • loga